Dipirido [3,2-a:2',3'-c] fenazin ile platin (II) ve altın (III) komplekslerinin antiproliferatif ve sitotoksik etkilerinin in vitro araştırılması

Abstract

Metal kompleksler ve organometalik bileşikler, kanser biliminde önemli gelişmeler sağlamıştır. Bu gelişmeler, onaylanmış ilk örnek metal olan cisplatinin başarısıyla başlamıştır. Son zamanlarda altın(III) ve platin(II) ile yapılan metal kompleksleri kanser tedavisi için önemli araştırma konusu olmuştur. Bu tezde, pozitif kontrol madde cisplatin, dipirido[3,2-a:2',3'c] fenazin ligandı, dipirido[3,2-a:2',3'-c]fenazin-platin(II) ([Pt(dppz)Cl2]) kompleksi ve dipirido[3,2-a:2',3'-c]fenazin-altın(III) ([Au(dppz)Cl2]Cl) kompleksinin, antiproliferatif ve sitotoksik etkileri, MTT (3[4,5-dimetiltiyazol2-yl]-2,5-difeniltetrazolyum bromid) deneyi ile h-ras onkogeni transforme edilmiş sıçan embriyo fibroblast hücreleri (5RP7) kullanılarak araştırılmıştır. Cisplatin, dipiridofenazin ligandı ve metal türevlerinin apoptozis üzerine etkileri, sitotoksik bir dozda DAPI boyama ile fluoresan mikroskobunda 5RP7 hücresi üzerinde araştırılmıştır. Test maddeleri 5RP7 hücreleri üzerinde apoptotik etkilersağlamıştır. Dipirido[3,2-a:2',3'c] fenazin ligand, her iki gün sonunda cisplatinden daha sitotoksik olarak belirlenmiştir. Dipirido[3,2-a:2',3'-c]fenazin-altın(III) ([Au(dppz)Cl2]Cl) kompleksi ve dipirido[3,2-a:2',3'-c]fenazin-platin(II) ([Pt(dppz)Cl2]) kompleksi ilk gün sonunda cisplatinden daha sitotoksiktir. Ancak ikinci gün sonunda cisplatin her iki maddeden daha sitotoksik olarak belirlenmiştir. Her bir maddemiz cisplatine alternatif kemoterapötikler olarak kullanılabilir.