Akut lösemi tanılı olgularda kromozom ve kardeş kromatid değişimi (KKD) analizi

Abstract

Akut lösemili olgularda kromozom düzeyinde meydana gelen düzensizlikler ile bu olgularda kardeş kromatid değişim düzeylerini belirlemek amacıyla yapılan bu çalışmada 14 akut lösemili ve biri Hodgkin's hastalığı olan toplam 15 olgu ile toplam 15 sağlıklı kişide periferik kan kültürü yöntemi ile kromozomve kardeş kromatid değişim düzeylerine ilişkin analiz yapıldı. Araştırma ve kontrol grubunda kromozom analizi için GTG bant- lama tekniği uygulandı. Ayrıca araştırma ve kontrol grubu bireylerinde KKD analizi için FPG tekniği uygulandı. İncelenen akut lösemili olgulardan i) ANLL - M2 tipinde olanların ilkinde [46,XY,del(3)(q25)] karyotipi, ikincisinde ise [46,XY,del (2)(q12q14)] saptanırken, üçün- cüsünde ise, [46,XY,-7,mar/46,XY, inv (16)(p;q)]karyotipi belirlendi. ii) Yine ANLL- M3 tipinde olan üç olgudan ilkinde normal karyotip [46,XX],ikircisinde [44, XY, -14,19 t(7;8) (q22;p11) ve üçüncüsünde ise translokasyon tipi düzensizlik[43,XY,-19,t(13q22q), t(21q22q)] saptandı. iii) Araştırma grubundaki olgulardan iki tanesi ANLL-M4 tipin- de olup ilkinde translokasyon [46,XX,+19, t(15;22)(q26;q11) / 46, XX, +19,-22, min] gözlenirken ikinci olguda inversiyon tipi düzen- sizlik [46,XX,inv(3)(p11;q22)/47,XX,+del (22)(q11)] gözlendi. iv) Yine araştırma grubunu oluşturan olgulardan dört tanesi ANLL-M5 tipinde idi. Bu olgulardan ilkinde 13. kromozomun uzun kolunda artış saptandı [46,XY,13q+] saptandı. Bu grubun diğer üç olgusundan ilki M5a tipinde olup 20. kromozom monozomisi [45,XY,-20] gözlenirken geri kalan iki tanesi M5b tipinde olup ilkinde [47,XX,+21] ve ikincisinde ise translokasyon tipi düzensizlik belirlendi [45,XY,-19,t(10;14)(q23;q23)]. v) Araştırmamızda yer alan son üç olgudan biri alt tipi belirlenemiyen ANLL tipinde, bir tanesi ALL-L2 ve sonucusu da Hodgkin's hastalığı tanılı idi. Bunlardan ilkinde 17. kromozom monozomisi ve marker kromozom [46, XY,-17, mar., min.], ikincisinde normal karyotip [46,XX] ve sonuncusunda da translokasyon tipi düzensizlik [46, XY,t (8;19)(q24;q13)] saptandı.